首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13694篇
  免费   709篇
  国内免费   578篇
耳鼻咽喉   179篇
儿科学   263篇
妇产科学   92篇
基础医学   647篇
口腔科学   101篇
临床医学   1856篇
内科学   1006篇
皮肤病学   93篇
神经病学   214篇
特种医学   352篇
外国民族医学   13篇
外科学   1034篇
综合类   4031篇
预防医学   1683篇
眼科学   73篇
药学   1383篇
  11篇
中国医学   1502篇
肿瘤学   448篇
  2024年   41篇
  2023年   172篇
  2022年   226篇
  2021年   231篇
  2020年   266篇
  2019年   264篇
  2018年   310篇
  2017年   214篇
  2016年   257篇
  2015年   246篇
  2014年   932篇
  2013年   529篇
  2012年   609篇
  2011年   540篇
  2010年   589篇
  2009年   526篇
  2008年   540篇
  2007年   641篇
  2006年   565篇
  2005年   633篇
  2004年   573篇
  2003年   545篇
  2002年   491篇
  2001年   494篇
  2000年   545篇
  1999年   503篇
  1998年   454篇
  1997年   440篇
  1996年   409篇
  1995年   407篇
  1994年   332篇
  1993年   208篇
  1992年   199篇
  1991年   204篇
  1990年   174篇
  1989年   130篇
  1988年   59篇
  1987年   52篇
  1986年   58篇
  1985年   52篇
  1984年   54篇
  1983年   48篇
  1982年   38篇
  1981年   35篇
  1980年   37篇
  1979年   22篇
  1965年   10篇
  1964年   13篇
  1959年   13篇
  1958年   8篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 109 毫秒
101.
目的 探讨应用封闭式负压引流(vaccuum sealing drainage,VSD)联合皮瓣治疗足部皮肤缺损的护理方法.方法 应用VSD技术处理创面,针对性进行术前和术后护理.结果 本组皮瓣全部成活,无感染,无坏死,创面愈合良好.结论 根据VSD治疗原则,实施有效的护理措施,可降低创面感染率,提高皮瓣成活率,缩短治疗时间.  相似文献   
102.
目的 探讨死亡相关蛋白激酶(DAPK)在结肠癌耐药中的作用.方法 应用免疫组织化学(免疫组化)SP法检测61例结肠癌组织及32例癌旁组织中DAPK的表达.以氟尿嘧啶(5-FU)诱导建立的结肠癌耐药细胞系HCT116/5-FU为模型.通过转染DAPK-siRNA下调DAPK的表达(DAPK-siRNA组),转染FAM-siRNA(FAM-siRNA组)作为对照;通过过表达载体上调DAPK的表达(DAPK过表达组).采用实时定量荧光PCR及蛋白质印迹法检测3组的DAPK、多药耐药蛋白(MRP)和P-糖蛋白(P-gp)的mRNA及蛋白表达水平;MTT法及流式细胞法分别测定3组细胞在未经5-FU处理及浓度为8 μg/ml的5-FU处理下的细胞增殖和凋亡情况.结果 DAPK在结肠癌组织中的阳性表达率明显低于癌旁组织[18.0%(11/61)比90.6%(29/32),P<0.05].与FAM-siRNA组比较,DAPK-siRNA组细胞中DAPK mRNA水平及蛋白表达水平均明显降低,DAPK过表达组则均显著升高(均P<0.05).在5-FU处理下,相比FAM-siRNA组,DAPK过表达组细胞增殖受到明显抑制,细胞凋亡率明显升高(均P<0.05);DAPK-siRNA组细胞增殖和细胞凋亡率均无明显变化(均P>0.05).与FAM-siRNA组比较,DAPK过表达组两种耐药蛋白的mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),而DAPK-siRNA组与FAM-siRNA组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 DAPK能够抑制结肠癌耐药细胞的增殖,促进其凋亡,并可能通过抑制MRP和P-gp的mRNA和蛋白表达,来增强结肠癌细胞对药物的敏感性。  相似文献   
103.
确定电离辐射灭菌剂量方法的比较   总被引:1,自引:1,他引:1  
对一次性使用的注射器和针头作了初始污染菌数和分离出的17种污染菌对辐射敏感性的测定。以初始污染菌数的最大值,最抗辐射菌的D_(10)值和灭菌保证水平按公式计算出的辐射灭菌剂量接近于按AAMIB_1法确定值。  相似文献   
104.
目的 探讨双Endobutton技术治疗急性TossyⅢ型肩锁关节脱位的初期疗效。方法 应用双Endobutton技术治疗15例急性TossyⅢ型肩锁关节脱位。结果 15例均获得完整随访,末次随访时X线片显示Endobutton无移位、无再发脱位或半脱位。术后1年均获得近似无痛的肩关节,Constant-Murley肩关节功能评分提高到(95.5±1.6)分,基本恢复至伤前水平。结论 双Endobutton技术治疗急性TossyⅢ型肩锁关节脱位初期疗效满意,具有创伤小、操作简单、并发症少、恢复快等优点。  相似文献   
105.
目的:分析根管治疗失败的原因及预防措施。方法:选择根管治疗失败患牙102颗进行临床分析。结果:根管治疗失败患牙中常见为欠充,超充和遗漏根管等。结论:因预备和充填不当等造成的根管清理不彻底、封闭不严密使根管系统再感染是根管治疗失败的主要原因。  相似文献   
106.
目的探讨脑出血及脑梗死患者急性期是否存在胰岛素抵抗 ( IR) ,并了解 IR与患者血清肿瘤坏死因子 -α( TNF-α)的关系。方法测定 3 5例急性期脑梗死患者与 3 0例急性期脑出血患者及 2 4例健康人的血糖与血清胰岛素水平。并采用胰岛素敏感性指数 ( ISI)方法进行计算 ,同时测定他们的血清肿瘤坏死因子 -α,对 ISI与 TNF-α进行相关分析。结果脑出血组及脑梗死组 FSG及 FINS增加明显高于对照组 ( P<0 .0 1) ,其 ISI较对照组明显降低 ( P<0 .0 1) ,其 TNF -α也较对照组明显增高 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。相关分析表明脑梗死组血清 TNF-α与 ISI呈负相关 ( r=-0 .5 2 ,P<0 .0 1) ,脑出血组 TNF-α与 ISI呈负相关 ( r=-0 .79,P<0 .0 1)。结论急性期脑梗死与脑出血均存在胰岛素抵抗 ,且血清 TNF-α水平与 IR密切相关 ,因此 ,降低急性期脑血管病患者的血清 TNF-α对改善胰岛素抵抗是重要的。  相似文献   
107.
受体相互作用蛋白2(receptor-interacting protein2,RIP2)属于RIP家族成员,在多种组织中均有分布。RIP2可与多种蛋白相互作用,参与多个受体的信号转导,发挥生理功能,被认为是固有免疫、适应性免疫、凋亡信号途径的重要衔接分子。基于其特殊的分子结构及生物学功能,RIP2在炎症、肿瘤、自身免疫病等多种疾病中发挥着重要作用。本文就RIP2的结构、生物学功能以及其在相关疾病特别是口腔疾病发生发展中所起作用作一综述。  相似文献   
108.
目的:观察环孢素A(cyclosporinA,CsA)对大鼠牙槽骨内牙本质基质蛋白1(dentinmatrixprotein,DMP1)C末端和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达的影响。方法:30只7周龄健康雄性Wistar大鼠,随机等分为对照组和实验组,每组再随机等分为20d、30d和40d3个亚组,实验组大鼠喂饲CsA(30mg/k·d)。免疫组化法染色下颌第一磨牙颊舌向石蜡切片,光镜下观察DMP1C末端和OPN在牙槽骨内的表达情况。结果:与对照组大鼠比较,实验组大鼠牙槽骨内DMP1C末端表达明显下调,OPN表达明显上调;在本实验周期内,上述变化随实验时间的延长而加重。结论:CsA影响大鼠牙槽骨内矿化相关非胶原蛋白DMP1C末端和OPN的表达,推测CsA可能抑制大鼠牙槽骨的矿化。  相似文献   
109.
目的 检测三氧化二砷对人舌鳞癌细胞CAL-27体内、外侵袭能力的影响并探讨其相关作用机制。方法 体外采用黏附实验、划痕实验、Transwell侵袭实验、免疫荧光染色和蛋白质印迹法检测三氧化二砷对CAL-27细胞黏附、迁移及侵袭能力的影响;体内采用免疫组织化学和蛋白质印迹法检测三氧化二砷对裸鼠移植瘤中CD44和基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9表达的影响。结果 三氧化二砷作用后,实验组CAL-27细胞的黏附、迁移及侵袭能力明显低于对照组(P〈0.05),细胞骨架微丝解聚,微管结构模糊、紊乱,MMP-2和MMP-9的表达下降;三氧化二砷降低了裸鼠移植瘤中CD44、MMP-2和MMP-9的表达。结论 低浓度的三氧化二砷可降低人舌鳞癌细胞CAL-27细胞黏附能力,改变细胞骨架排列,下调CD44、MMP-2和MMP-9的表达,进而抑制癌细胞的侵袭能力。  相似文献   
110.
用Alsever抗凝保存液采集O型血,制备单一血小板质控物。O型抗凝血经初步醛化后制备PRP,将PRP再醛化后离心法分离血小板,然后制备成高、中、低3种不同浓度的血小板空物。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号